Арбидол
Содержание:
Фармакологические свойства
ФармакодинамикаПротивовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (influenzavirus А, В), включая высокопатогенные подтипы А(Н1N1) pdm09 и А(Н5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (RHINOVIRUS), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферон-индуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (СD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NК-клеток).Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.ФармакокинетикаБыстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме препарата в дозе 200 мг умифеновира достигается через 1 час, объем распределения (Vd) — 1432 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем составляет 11 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном, с желчью (38,9%) и, в незначительном количестве, почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.
Разовая доза (в зависимости от возраста)
| Возраст | Разовая доза препарата, мл суспензии (мг умифеновира) |
| с 2 до 6 лет | 10мл (50 мг) |
| с 6 до 12 лет | 20 мл (100мг) |
| старше 12 лет и взрослые | 40мл (200мг) |
| Показания | Схема приема препарата |
| У детей с 2 лет и взрослых | |
| Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ | в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель |
| Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и ОРВИ | в разовой дозе один раз в день в течение 10-14 дней |
| Лечение гриппа и других ОРВИ при неосложненном течении | в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток |
| У детей с 2 лет | |
| Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии | в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток |
Для неспецифической профилактики и лечения тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС):
Для неспецифической профилактики ТОРС (при контакте с больным) у детей с 6 лет и взрослых:
детям с 6 до 12 лет — 20 мл (100 мг), детям старше 12 лет и взрослым- 40 мл (200 мг) один раз в день в течение 12-14 дней.Для лечения ТОРС у детей с 12 лет и взрослых:детям старше 12 лет и взрослым — 40 мл (200 мг) 2 раза в день в течение 8-10 суток.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25мг/5мл.
По 37 г во флаконы вместимостью 125 мл (с меткой до уровня 100 мл) из темного (янтарного) стекла.
Один флакон с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С
Приготовленную суспензию хранить при температуре не выше 8 °С (в холодильнике). Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь — 2 года.
Приготовленная суспензия — не более 10 суток.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
